[팜포커스]자궁내막증은 자궁 안에 있어야 할 자궁내막 조직이 자궁 밖의 복강 내에 존재하는 것으로, 가임기 여성의 약 10~15%에서 발생되는 흔한 질환이다. 자궁내막증은 월경을 하는 모든 연령대의 여성에서 발생하며, 심한 월경통과 하복부 통증, 불임 등의 증상이 나타난다. 자궁내막증은 빈도가 높은 질환이지만, 수술 전 정확한 진단이 어려운 경우가 많고, 재발을 잘해 치료가 매우 까다롭다. 신풍제약이 올해 1월 발매한 자궁내막치료제 로잔 정을 만나보자.-안녕, 넌 누구니?프로게스틴제제로, 자궁내막에 강력한 프로게스테론작용을 해 자궁
SK케미칼이 자체 개발한 바이오신약 ‘앱스틸라’(개발명 NBP601)가 올해 5월 국산 바이오신약 중 최초로 미 FDA 승인을 받았다. 또한 올해 11월 유럽 EMA 승인권고, 12월 캐나다 허가승인까지 이뤄냈다. 글로벌 시장조사기관인 데이터모니터는 최근 앱스틸라가 연 3,000억원에서 4,000억원의 매출액을 기록할 것이라고 추정하는 내용의 보고서를 발표했다. - 안녕, 넌 누구니?나는 A형 혈우병 치료를 위해 세계 최초로 SK케미칼이 연구 개발한 ‘단일 사슬형 분자구조’를 가진 혈액응고 제8인자야.- A형 혈우병과
전체 전립선암 환자의 96%가 60세 이상의 남성으로, 고령사회에 진입한 한국에서도 전립선암 환자가 점차 증가할 것으로 예상되고 있다. 특히, 전립선암 사망률이 급증하고 있으며, 처음 진단 받을 때부터 중증형이거나 진행성인 경우가 많은 실정이다. - 안녕, 넌 누구니?나는 아비라테론 아세테이트 성분의 말기 전이성 전립선암에 해당하는 전이성 거세저항성 전립선암 치료제(mCRPC)야.도세탁셀을 포함한 항암화학요법에 실패한 전이성 거세저항성 전립선암 환자와 항암화학요법 경험이 없는 무증상 또는 경미한 증상의 전이성 거세저항
녹십자는 지난해 11월 국내 제약사 중 처음으로 4가 인플루엔자 백신 ‘지씨플루쿼드리밸런트’를 허가 받았다. 지씨플루쿼드리밸런트는 올 시즌부터 국내 의약품 시장에 공급되고 있다. - 안녕, 넌 누구니?나는 녹십자에서 개발한 4가 인플루엔자(독감) 백신인 지씨플루쿼드리밸런트야. 지난해 11월 국내 제약사 최초로 녹십자가 식약처의 허가를 받았지.접종 대상은 만 3세부터 만 65세 미만 성인이야.- 네 소개를 듣기 전에 4가 인플루엔자 백신이 뭔지부터 알려줘.4가 인플루엔자 백신은 인플루엔자의 원인이 되는 A형 바이러스 2
오츠카제약의 조현병 치료제 ‘아빌리파이’는 해당 분야의 글로벌 시장에서 매출 1위를 기록하고 있다. 특히, 한 달에 한번 투여하는 주사제 ‘아빌리파이메인테나주’가 2010년 출시되면서, 아빌리파이의 강세가 이어졌다. 이런 가운데, 오는 9월 1일 아빌리파이메인테나주가 국내 치료제 시장에 상륙한다. - 안녕, 넌 누구니?나는 오츠카제약과 룬드벡이 공동개발한 아리피프라졸 성분의 서방현탁주사제인 아빌리파이메인테나야. 한 달에 한번 투여만으로 효과가 지속되는 장기지속형 주사제지.- 한 달에 한번 투여한다는 점을 강조하는 것
동구바이오제약이 지난 6월 이명치료제인 ‘메네스에스정’을 급여 출시했다. 그 동안 적절한 치료제를 찾지 못한 이명 환자들에게는 새로운 치료옵션이 생긴 것이다. 동구바이오제약은 보험급여가 적용되는 만큼 부담 없이 처방 가능하다며, 이비인후과 전략제품으로 육성한다는 계획이다. - 안녕, 넌 누구니?나는 동구바이오제약이 국내 최초로 보험약가를 적용 받아 출시한 베타히스틴염산염 성분의 이명치료제 메네스에스야. 나는 달팽이관과 코르티기관 등 평형감각기관의 혈관을 확장시켜 이명, 메니에르병에 의한 어지럼증, 청력손실 등을 치료하
메디톡스가 첫 번째 국산 보툴리눔 톡신인 ‘메디톡신’의 미국 진출을 위한 임상 3상을 준비하고 있는 가운데, 최근 전 세계 최초로 척추손상에 따른 신경병성 통증 완화효과를 입증해 주목받고 있다. - 안녕, 넌 누구니?나는 바이오테크 전문가로 구성된 연구진이 개발해 지난 2006년에 출시된 국내 최초의 국산 보툴리눔 톡신 메디톡신이야. 세계에서는 네 번째로 개발됐어.주성분은 클로스트리디움 보툴리눔 톡신 A형이야.- 한국인과 아시아인에게 특히 적합하다고 들었어.비교임상연구를 통해 제품의 유효성과 안전성을 확보했는데, 이
파미셀은 지난 2011년 7월 식품의약품안전처로부터 세계 최초로 줄기세포치료제인 ‘셀그램-AMI’에 대한 시판허가를 획득했다. 특히, 파미셀은 출시 5년 만인 올해 3분기 건강보험심사평가원에 셀그램-AMI의 보험급여목록 등재를 신청할 예정이다. - 안녕, 넌 누구니?나는 세계 최초의 줄기세포치료제로, 지난 2011년 9월 시장에 등장했어. 나는 현재 급성심근경색 환자 및 좌심실구혈률이 40% 이하로 떨어진 환자 등에게 처방되고 있어.급성심근경색으로 흉통이 발현된 지 72시간 이내 관상동맥은 물론 근육, 정맥, 피하 등
지난 2015년 3월 20일, 한국MSD는 항 PD-1 면역항암제인 ‘키트루다’에 대한 식품의약품안전처의 시판허가를 획득했다. 특히, 2016년 4월 29일부터는 전이성 흑색종에 대한 1차 치료는 물론, PD-L1 발현 양성인 진행성 비소세포폐암에 대한 2차 치료로 적응증이 확대됐다. - 안녕, 넌 누구니?나는 지난 2014년 9월 4일 미국 FDA에서 최초로 승인한 팸브롤리주맙 성분의 항 PD-1 면역항암제인 키트루다야. 인체의 면역체계가 암을 공격하도록 도와주는 인간화 단일클론 항체지.- 우선 기존의 항암제와 면역
2015년 7월 베링거인겔하임에 7억 3,000만 달러 규모로 기술수출된 한미약품의 내성표적 항암신약 ‘HM61713’이 지난 5월 13일 국산신약 27호로 식품의약품안전처의 시판허가를 승인 받았다. 한국 의약품 시장에 출시되는 제품명은 ‘올리타’로, 올리타는 오는 6월초 출시될 예정이다. - 안녕, 넌 누구니?나는 한미약품이 자체 기술로 개발한 올무티닙 성분의 올리타야. 나는 폐암세포의 성장 및 생존 관련 신호전달에 관여하는 변이형 EGFR만을 선택적으로 억제하며, 기존 폐암 치료제 투약 후 나타나는 내성 및 부작용
한국릴리는 주 1회 투여하는 GLP-1 유사체 ‘트루리시티’를 5월 1일 출시했다. 1일 1회 또는 1일 2회 용법인 기존의 GLP-1 유사체와 비교해, 주1회로 투여편의성이 크게 개선된 것이다. 릴리는 트루리시티가 당뇨병 환자에게 새로운 치료옵션이 될 것으로 기대하고 있다. - 안녕, 넌 누구니?나는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 유사체 계열의 제2형 당뇨병 치료제로, 둘라글루타이드가 주성분이야.지난해 5월 26일 식품의약품안전처로부터 국내 품목허가를 획득했어. 또, 보건복지부 국민건강보험 요양급여의 적용기
제니칼 이후 13년 만에 미 FDA의 승인을 획득한 ‘벨빅’에 이어 또 하나의 비만치료제가 국내 비만치료제 시장에 출시될 예정이다. 광동제약은 지난 4월 29일 식품의약품안전처로부터 ‘콘트라브’에 대한 품목허가를 승인 받았으며, 오는 6월 콘트라브를 국내에 출시한다고 밝혔다. - 안녕, 넌 누구니?나는 부프로피온과 날트렉손 복합제로, 과체중 또는 비만인 성인환자의 체중조절에 단일요법으로 사용되는 비만치료 신약이야. 비향정 식욕억제제지.체질량지수 30kg/㎡ 이상인 환자 또는 고혈압, 제2형 당뇨병, 이상지질혈증 중 질
현대약품의 수술용 지혈제인 ‘타코실’이 2012년 도입 후 연평균 18% 정도의 성장률을 보이며, 1위인 다림바이오텍의 ‘티씰’과의 격차를 좁히고 있다. 특히, 현대약품은 지난 2015년 8월 식품의약품안전처의 허가를 획득한 ‘타코실 프리롤드’의 출시를 계기로 타코실의 매출증대 및 시장점유율 확대될 것으로 기대하고 있다. - 안녕, 넌 누구니?나는 현대약품의 수술용 지혈제인 타코실이라고 해. 트롬빈과 피브리노겐으로 코팅된 콜라겐 패치 형태의 지혈제야.콜라겐은 일차적으로 조직접합에 관여하는데, 물리적인 지혈을 통해 혈액
중앙정신보건사업지원단의 2010년 사업보고서에 따르면 조현병으로 정신의료기관 및 정신요양시설에 입원(소)하는 환자의 비율은 전체 환자의 절반 이상인 55.8%로 나타났다. 더욱이 2000년 3만 2,740명이었던 조현병 환자수가 2010년 4만 2,027명으로 꾸준히 증가하고 있다. 이런 가운데, 지난해 말 한국얀센의 조현병 치료제인 ‘인베가 서스티나’의 보험급여가 확대됐다. - 안녕, 넌 누구니?나는 팔리페리돈 팔미테이트 성분의 인베가 서스티나야. 조현병의 급성치료 및 유지요법에 효과를 나타내는 조현병 치료제지. 현
그 동안 오리지널 의약품인 ‘자미올겔’과 ‘다이보베트연고’가 독점했던 건선치료제 시장에 JW중외신약이 2015년 4월과 11월, 각각 ‘자리오겔’과 ‘자리오연고’를 출시했다. 이에 따라 환자들의 약가 부담이 줄어든 것은 물론, 의사들의 처방편의성이 증대되고 있다. - 안녕, 넌 누구니?나는 JW중외신약이 출시한 자리오야. 각질의 과도한 발생을 완화시키고 피부세포 정상화에 작용하는 칼시포트리올과 염증, 가려움증 등을 완화시키는 베타메타손 성분이 결합된 건선치료제지.- 칼시포트리올과 베타메타손, 두 성분에 대해서 간단하게
대웅제약의 거담제인 ‘엘도스’가 2015년 7월 1일부터 1차 치료제로 급여가 확대됐다. 이에 따라 엘도스의 2015년 하반기 매출은 2014년 하반기 대비 20% 증가하며, 100억원을 돌파했다. 대웅제약은 엘도스의 급ㆍ만성 호흡기질환 치료 효과를 더 알려 연 매출 200억원 이상의 리딩품목으로 성장시키겠다는 계획이다. - 안녕, 넌 누구니?나는 대웅제약이 보유하고 있는 에르도스테인 성분의 거담제인 엘도스야. 급ㆍ만성 호흡기 질환의 점액용해 및 거담효과가 우수할 뿐만 아니라, 산화 스트레스로 인한 세포 손상을 방지하
동아에스티는 지난 2일 자체 개발한 당뇨치료제 ‘슈가논정’을 출시했다. 슈가논은 국산신약 26호로, 2015년 기준 3,364억원의 매출 규모를 기록한 국내 DPP-4억제제 시장에 아홉 번째로 등장한 DPP-4억제제다. 동아에스티는 슈가논이 기존의 DPP-4억제제의 장점을 모두 갖춘 만큼 해당 시장에 안착할 수 있을 것으로 전망하고 있다. - 안녕, 넌 누구니?나는 동아에스티가 지난 2005년 후보물질 도출을 시작으로 약 10년 동안의 연구개발을 통해 지난 2015년 10월 2일 식품의약품안전처로부터 국산신약 26호로
국산신약 21호인 젬백스&카엘의 ‘리아백스주’가 지난해 11월부터 췌장암 치료제로 처방되고 있다. 특히, 젬백스&카앨은 기존의 췌장암 치료 외에도 전립선비대증, 알츠하이머, C형 간염 등으로 적응증을 확대하기 위한 연구를 진행하고 있다. - 안녕, 넌 누구니?나는 젬백스&카엘에 흡수합병된 카엘젬백스가 개발한 췌장암 치료제인 리아백스야. 주성분은 테르토모타이드염산염으로, 암세포를직접적으로 공격하는 기존 항암치료와 달리, 암세포가 파괴되도록 우리 몸의 면역반응을 활성화시키는 면역항암제지.- 임상시험에서 이오탁신이 높은 환
LG생명과학이 국내 기술로는 최초로 영유아 5가 혼합백신인 ‘유펜타’를 개발하고, 세계보건기구(WHO)로부터 입찰참가자격 사전심사(PQ) 승인을 획득했다. 이에 따라 LG생명과학은 UN 산하기관에서 주관하는 5가 혼합백신 국제입찰에 참여할 수 있게 됐다. - 안녕, 넌 누구니?나는 LG생명과학이 국내 기술로는 최초로 자체 개발에 성공한 영유아용 액상혼합백신 유펜타야.5세 미만의 영유아에서 많이 발생하면서 치사율이 높은 디프테리아, 파상풍, 백일해, B형 간염, 뇌수막염 등 5개 질병을 동시에 예방할 수 있지.- 네 특
종근당은 최근 텔미사르탄의 최대 단점이었던 인습성을 개선한 ‘텔미트렌’과 ‘텔미트렌플러스’를 선보였다. 종근당은’ 텔미누보’와 함께 고혈압치료제 시장에서의 입지를 더욱 넓히겠다는 계획이다. - 안녕, 넌 누구니?나는 종근당이 최근에 리뉴얼해 출시한 고혈압치료제 텔미트렌이야. ARB 계열인 텔미사르탄이 주성분이지.- 리뉴얼한 이유가 뭐야?텔미사르탄은 공기 중의 수분을 흡수하는 성질을 띠는데, 수분이 흡수되면 성상이 변경되는 문제가 발생해. 그래서 종근당은 인습성이 높은 부형제로 변경하는 독자기술을 적용해 개발하게 된 거