현재 필수예방백신 중 국내 생산이 가능한 백신은 B형간염, 일본뇌염, 수두, 인플루엔자, 장티푸스, 신증후출혈열 등 6종에 불과해 BCG, DTaP, 폴리오, MMR 등 영ㆍ유아에게 필수적인 일부 백신은 전적으로 수입에 의존하고 있다.
식약청은 바이오주권 강화를 위하여 백신 제조사들과의 긴밀한 협조를 통해 2014년까지 BCG(피내용), DTaP, Td 백신 등 3종의 필수예방백신을 추가로 개발해 제품화하겠다고 설명했다.
현재 식약청은 ㈜녹십자, ㈜보령바이오파마와 협의체를 구성하였으며, 향후 개발 백신의 특성분석, 기준ㆍ규격 설정, 비임상ㆍ임상시험 설계 방향 제시 등 개발 초기부터 상시 진도점검과 문제 해결방안을 제시하는 역할을 맡게 된다.
식약청 관계자는 “국내 생산 백신의 개발부터 제품화까지 기간을 최소화할 수 있도록 기술 지원을 통해 제조업체의 시행착오를 방지함으로써 우수한 백신의 조기확보에 최선의 정책적 노력을 다하겠다”고 말했다.