매출 부진 등 어려움을 겪고 있는 국내 상장 제약사들이 인력을 대거 보강하고 있는 것으로 나타났다.특히 종근당, 동국제약, 녹십자의 직원수는 전년 동기 대비 100여명 이상씩 증가하는 등 인력강화에 힘쓰는 모습이다.6일 본지가 51개의 11~12월 결산 상장 제약사들의 2013년 반기보고서를 토대로 직원수를 분석한 결과 35개 제약사가 지난해 상반기 대비
전국의사총연합(이하 전의총, 공동대표 강대식ㆍ성종호)이 지난 2일부터 서울중앙지방법원과 보건복지부 앞에서 릴레이 1인 시위에 돌입한 가운데 노환규 대한의사협회장은 5일 이를 격려하기 위해 보건복지부 시위현장을 방문했다.노환규 회장을 1인 시위를 격려차 방문한 자리에서 “복지부는 리베이트 쌍벌제 이전 개원의 행정처분에 대한 판례가 있다고 주장하지만
백혈병치료제 글리벡 제네릭이 지난 6월부터 출시됐지만 병원에서의 처방실적은 좀처럼 늘어날 기미를 보이지 않고 있다.글리벡 제네릭이 아직 대학병원 랜딩이 진행되고 있는 것을 감안하더라도 ‘초저가 제네릭 경쟁’을벌이고 있는 노력에 비해 성적은 바닥을 치고 있는 실정이다.▽글리벡 제네릭 ‘초저가&r
한국과 중국 제약업계가 양국간 정보 교류 차원을 넘어 상호 제약기업 설명회 개최 등 비즈니스에 실질적인 도움이 되는 방향으로 교류를 강화해 나가기로 합의했다.김연판 한국제약협회 부회장은 4일 “중국 항저우에서 개최된 제3차 한중 제약협회 공동세미나에 앞서 쩡홍 중국화학제약공업협회(CPIA) 회장과 만나 실제 양국 기업의 비즈니스에 도움되는 방향으
메디포스트(대표 양윤선)는 주주 가치 제고를 위해 자사주 2만 주(11억 5,000만원 상당)를 매입한다고 4일 공시했다.메디포스트에 따르면 자사주 2만주 매입은 주가 재평가와 거래량 증대 등을 통해 주주들의 자산 가치를 높이고, 기업의 미래 비전에 대한 확신을 표명하기 위해 이번에 자사주 매입을 결정했다.메디포스트는 이날부터 3개월간 신한금융투자를 통해
식품의약품안전처(처장 정승)는 성에 대한 인식 변화 및 고령화 사회로 인해 관심이 많은 ‘발기부전치료제’를 안전하게 사용할 수 있도록 ‘의약품 안전사용매뉴얼’ ‘경구용 발기부전치료제 복용 시 이런 점에 주의하세요!’를 발간•배포한다고 4일 밝혔다.‘경구용 발기부전치료제&rs
CJ제일제당(대표 김철하)은 고혈압복합제인 ‘엑스원’의 출시를 앞두고 지난 3일, 서울 용산구 백범기념관 컨벤션홀에서 엑스원 성공기원 발대식을 개최했다.이날 행사에는 제약사업부문 곽달원 대표를 비롯한 영업, 마케팅, 연구소 소속 임직원 140명이 참석해, 10월 1일 발매되는 ‘엑스원정’의 성공적인 시장 진출 의지
국내 상위 10대 제약사들의 판매관리비율이 감소하는 추세다. 특히 한미약품은 올해 상반기 판관비율이 전년 대비 8%나 줄어드는 등 상위 9개 제약사 중 가장 큰 폭으로 감소한 것으로 나타났다.4일 본지가 상위 9개사 제약사가 최근 공시한 반기보고서를 토대로 ‘판매관리비율(이하 판관비)’을 분석한 결과 이같이 조사됐다.상위 9개 제약사의
국제약품(대표이사 나종훈)은 1일 1회 복용하는 암로디핀(CCB: 칼슘채널차단제)과 발사르탄(ARB: 안지오텐신수용체차단제)이 복합된 고혈압 치료제 ‘엑스듀오정 5/80mg, 엑스듀오정 5/160mg’의 식품의약품안전처 허가를 받아 오는 10월 1일 출시한다.엑스듀오정은 암로디핀 또는 발사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는
식품의약품안전처(처장 정승)는 올해 초부터 7월말까지 인터넷 및 신문 등에서 의료기기 거짓ㆍ과대광고 행위를 단속해, 총 209건을 적발하고 행정처분 및 고발 조치를 했다고 밝혔다.지난 3년간 의료기기의 거짓ㆍ과대광고 단속결과 2010년 444건, 2011년 431건, 2012년 465건 등으로 광고위반 행위가 지속적으로 발생하고 있다.식약처는 이번에 적발된
최근 고혈압치료제 시장에서 큰 두각을 나타내고 있는 ‘ARB+CCB 복합제’ 경쟁에 국내 제약사들이 속속히 합류하고 있다.지난 2일 LG생명과학은 식품의약품안전처(MFDS)로부터 개량신약 승인을 획득한 고혈압치료 복합제 ’레바캄정’을 출시했다.LG생명과학의 ‘레바캄정’은 3세대 CCB 계열의
주식회사 LG생명과학(대표 정일재 사장)은 식품의약품안전처(MFDS)로부터 개량신약 승인을 획득한 고혈압치료 복합제 ’레바캄정’을 출시한다고 2일 밝혔다.LG생명과학의 ‘레바캄정’은 3세대 CCB 계열의 ‘자니딥(성분명: 레르카니디핀 염산염)’과 ARB 계열의 ‘발사르텔(성분명:발사
보건복지부(장관 진영)는 한방병원의 인증제 시행을 위해 그간 개발한 한방병원 인증기준을 바탕으로 ‘한방병원 인증제 시행 계획’을 수립ㆍ확정하고, 2014년 1월 1일부터 한방병원 인증제를 본격 시행한다고 밝혔다.이번에 개발한 한방병원 인증기준은 환자 안전 활동, 질 향상 활동, 침ㆍ뜸ㆍ부항 및 기타 한방시술의 안전한 시술, 감염관리 등
녹십자(대표 조순태)는 9월 2일부터 실시되는 2013년 하반기 정기공채를 통해 신입ㆍ경력사원을 채용한다.이번 정기공채는 4년제 대학 및 대학원 기졸업자와 졸업예정자를 대상으로 영업, 생산, R&D 등의 부문에서 실시된다.석ㆍ박사와 외국어 우수자, 지원분야 유경험자, 사회공헌 활동우수자, 취업보호대상자 등은 우대한다.입사지원서는 9월 2일부터 15일
태준제약(대표이사 이태영, 이준엽)의 ‘쿨프렙산’이 전처치용 세장제 중 최초로 보건복지부 산하기관인 한국보건산업진흥원에서 인증하는 우수보건제품 품질인증(GH, Goods of Health)마크를 획득했다.2일 태준제약에 따르면 보건산업 분야 국내 유일의 우수 보건 제품 품질 인증제도인 GH인증제도는 국민건강과 밀접한 관련이 있는 제품의
필름형의 효과와 액상제품의 편리성을 갖춘 유착방지용 제품 ‘메디커튼’이 ‘7월 사업화 기술부문 우수상’을 수상했다.신풍제약(주) (대표이사 김창균)은 산업부 R&D과제의 우수한 성과 도출로 ‘이달의 산업기술상’ 사업화 기술부문에 바이오폴리머를 이용한 의료용 소재 및 유착방지용 제품&ls
셀트리온이 개발한 세계 최초의 바이오시밀러 ‘램시마’가 아시아 태평양지역 최대 류마티스학회에서 “현존하는 유일한 진짜 바이오시밀러”라는 평가를 받았다.아시아 태평양지역 최대 류마티스학회인 APLAR(Asia Pacific League of Associations for Rheumatology)는 8월 31일부터 9
식품의약품안전처(처장 정승)는 우리나라가 2017년 세계 7대 바이오의약품 강국으로 도약하기 위한 ‘글로벌 바이오의약품 지원 방안’을 마련했다고 2일 밝혔다.이번 방안은 바이오시밀러, 줄기세포치료제, 백신 자급 품목, 다국가임상 수행 국내 수탁전문업체(CRO) 및 글로벌 바이오의약품 위탁제조업체(CMO) 등 5개분야의 경쟁력을 강화하기
최근 검찰에게 징역 또는 집행유예 구형을 받은 동아제약 리베이트 연루 의사 19명은 예상외의 강도높은 구형을 받아 긴장감을 감추지 못하고 있는 모습이다.특히 의료법 제8조, 제65조에 따라 재판부가 집행유예 선고만 내리더라도 면허취소가 되고 취소 이후 3년간은 재교부가 되지 않아 재판부가 검찰의 구형을 그대로 받아들일 경우 큰 파장이 일 것으로 보인다.앞서
고협압 치료제 시장에서 복합제의 질주본능이 계속되고 있다.최근 고혈압 치료제 시장이 부진함에도 불구하고 트윈스타ㆍ세비카, 아모잘탄, 텔미누보 등 복합제들의 성장세를 멈추지 않고 있는 것이다.31일 본지가 본지가 의약품조사 전문기관 유비스트(UBIST)의 자료를 토대로 고혈압치료제 7월 원외처방액을 분석한 결과 이같이 조사됐다.ARB(안지오텐신Ⅱ수용체 차단제